BANDA ACEH – Penanews.co.id – Banyak faktor yang memengaruhi berapa lama hidup manusia, seperti pola makan, olahraga, merokok, minum alkohol, lingkungan, dan variabel lainnya. Tidak tertabrak truk pengangkut pasir juga membantu. Namun para peneliti Israel dari Institut Sains Weizmann dalam temuan terharunya yang mengungkapkan hidup manusia juga terkait dengan gen.
Menurut peneliti, memperkirakan kontribusi gen dalam menentukan umur manusia sekitar 50 persen. Angka ini kira-kira dua kali lipat dari kesimpulan penelitian sebelumnya, dan mencerminkan temuan studi umur pada hewan laboratorium.
“Rentang hidup tidak diragukan lagi dipengaruhi oleh banyak faktor, termasuk gaya hidup, gen, dan yang terpenting, faktor kebetulan misalnya, organisme yang identik secara genetik yang dibesarkan di lingkungan serupa tetapi mati pada waktu yang berbeda,” kata Ben Shenhar, seorang mahasiswa doktoral di bidang fisika di Institut Sains Weizmann di Israel dan penulis utama studi yang telah ditinjau oleh rekan sejawat yang diterbitkan pada hari Kamis di jurnal Science, dikutip dari The Time of Israel, Selasa (03/01/2026)
“Dalam penelitian kami, kami mencoba untuk memahami seberapa besar variasi antar individu yang dapat dikaitkan dengan genetika. Studi kami mencoba membagi faktor-faktor umur panjang menjadi genetika dan ‘segala sesuatu yang lain’. ‘Segala sesuatu yang lain’ mencakup sekitar 50% dari keseluruhan faktor.”
Para peneliti berupaya memperhitungkan faktor pengganggu dalam studi sebelumnya yang menggunakan kembar Swedia dan Denmark, yang sebagian besar berasal dari abad ke-19. Studi kembar tersebut tidak memperhitungkan kematian yang disebabkan oleh kekerasan, kecelakaan, penyakit menular, dan faktor lain yang berasal dari luar tubuh yang disebut mortalitas ekstrinsik yang menurut penulis studi baru ini telah memengaruhi temuan sebelumnya tentang komponen genetik umur panjang.
Penyebab kematian tidak tercantum dalam data historis, yang hanya memberikan usia saat kematian. Jadi, jika satu kembar meninggal pada usia 90 tahun karena sebab alami dan kembar lainnya meninggal pada usia 30 tahun, bukan karena sebab alami tetapi karena penyakit menular seperti tifus atau kolera, data yang tidak mencantumkan penyebab kematian dapat memberikan kesan yang menyesatkan tentang peran hereditas dalam rentang hidup.
Studi baru ini menggunakan rumus matematika untuk memperhitungkan mortalitas ekstrinsik di antara kembar. Shenhar mengatakan mortalitas ekstrinsik pada saat kembar yang diteliti hidup, sebelum era antibiotik, 10 kali lebih tinggi daripada saat ini, terutama karena penyakit menular yang sekarang mudah disembuhkan.
Para peneliti kemudian memvalidasi prediksi bahwa kematian ekstrinsik menutupi heritabilitas dengan menggunakan data yang sebelumnya belum dianalisis dan data yang lebih baru dari Swedia yang mencakup kembar yang dibesarkan bersama dan kembar yang dibesarkan terpisah. Analisis ini memang menemukan bahwa seiring penurunan mortalitas ekstrinsik, heritabilitas meningkat.
“Kembar identik yang dibesarkan terpisah memiliki gen yang sama, tetapi tidak lingkungan yang sama. Ini membantu memisahkan genetika dari lingkungan, sifat bawaan dari pengasuhan,” kata Uri Alon, ahli biologi sistem dari Weizmann Institute dan penulis senior studi tersebut.
Kembar non-identik juga berharga dalam penelitian semacam itu karena mereka berbagi sekitar setengah dari susunan genetik mereka.
“Studi kembar sebelumnya menggunakan metode statistik yang bekerja dengan baik untuk sifat-sifat lain — tinggi badan, tekanan darah, sifat kepribadian, dll. Sifat-sifat ini tidak dipengaruhi oleh mortalitas ekstrinsik,” kata Alon.
“Namun, rata-rata umur harapan hidup adalah satu sifat khusus yang sangat dipengaruhi oleh mortalitas ekstrinsik. Karena penyebab kematian tidak dicatat dalam studi kembar klasik, maka hal itu tidak dikoreksi,” kata Alon.
Kesimpulan tersebut mungkin memiliki implikasi bagi penelitian tentang penuaan.
“Perkiraan heritabilitas yang rendah mungkin telah menghambat pendanaan dan penelitian tentang genetika penuaan, yang menunjukkan bahwa hal itu sebagian besar bersifat acak atau lingkungan. Penelitian kami memvalidasi pencarian faktor genetik umur panjang, menunjukkan bahwa sinyal genetiknya kuat tetapi sebelumnya tersembunyi oleh ‘noise’ dalam data,” kata Shenhar.
Gen memengaruhi umur panjang dalam dua arah. Di satu sisi, ada cacat genetik yang melemahkan yang dapat menyebabkan penyakit dan memperpendek umur. Di sisi lain, ada gen yang telah diidentifikasi yang tampaknya menawarkan manfaat untuk umur panjang.
“Banyak orang yang berusia 100 tahun mencapai usia 100 tahun tanpa kondisi medis serius,” kata Shenhar.
“Jelas bahwa orang-orang ini memiliki gen pelindung yang mencegah perkembangan penyakit yang secara alami terjadi seiring bertambahnya usia. Beberapa gen ini telah diidentifikasi, meskipun, seperti kebanyakan sifat kompleks, umur panjang kemungkinan dipengaruhi oleh ratusan bahkan ribuan gen.” ungkapnya
